Når "Ide" går foran "Handling": Min seks{0}måneders erfaring med PT-141
Nesten alle mannlige seksuelle forbedringsenheter på markedet følger en hemodynamisk tilnærming. PDE5-hemmere gjør en enkel ting: slappe av glatt muskulatur, utvide blodårene og forberede maskinvaregrunnlaget for "enheten". Men problemet er at hvis hjernen, "hovedbryteren", ikke er slått på, er maskinvareforberedelsen bare bortkastet tid.
For omtrent seks måneder siden begynte jeg å bruke en forbindelse med en helt annen virkningsmekanisme-PT-141 (generisk navn Bremlanotid). Det virker ikke på perifere blodårer, men snarere som en agonist av melanokortinreseptorer (MC3R/MC4R). For å si det mer rett ut, forsøker den å omgå lokal blodsirkulasjon og direkte målrette mot sentralnervesystemet som styrer seksuell opphisselse. Denne "top-down"-logikken var den grunnleggende grunnen til at jeg bestemte meg for å prøve den.
Når det gjelder «starttidspunktet», gjorde jeg en feil fra begynnelsen. Første gang jeg brukte den, gjorde jeg en feil som nesten alle nybegynnere gjør: feilvurderte tidsvinduet.
Noen forumbrukere nevnte at det trer i kraft innen 45 minutter, men mange brukerrapporter indikerer at det sanne handlingsvinduet er 3 til 4 timer etter injeksjon. Etter min vanlige forståelse, administrerte jeg medisinen en time i forveien, og selv om jeg følte meg helt fin når jeg trengte å begynne på jobben, ble jeg vekket midt på natten av en uforklarlig hete-ansiktsrødme, en lett feber. Denne fysiologiske "tanken" skyllet over meg som en tidevann, klar og direkte, uten tilknytning til visuell stimulering eller blodstrøm; det var rett og slett et rent signal som stammet fra nerveender.
Denne erfaringen stemmer overens med kliniske data: de vanligste bivirkningene av PT-141 er rødme i ansiktet og kvalme, med kvalme hos så mange som 40 % i fase III-studien. Flushing er nettopp et tegn på at stoffet har begynt å virke på melanokortinbanen. Aktivering av MC1-reseptoren fører til vasodilatasjon i huden.
Dosering: Den smale "komfortsonen" Å finne riktig dosering for seg selv er den mest utfordrende delen av prosessen.
Den klinisk anbefalte dosen er 1,75 mg, men individuelle variasjoner er betydelige. Jeg fant ut at 0,75mg til 1mg var min "komfortsone"-nok til å gi en tydelig identifiserbar økning i seksuell opphisselse samtidig som jeg unngår pinefulle gastrointestinale reaksjoner.
Over denne terskelen ble ting mindre hyggelig. En gang prøvde jeg å øke til 1,5 mg, og opplevde nesten to timer med ubehag i magen før medisinen trådte i kraft; den skurrende kvalmen overveldet enhver påfølgende nytelse. Dette bekreftet nøyaktig kliniske observasjoner: kvalme er positivt korrelert med dosering, og forekommer for det meste innen 30 minutter etter administrering, med en median varighet på ca. 2,4 timer. Mer subtilt er starttiden uforutsigbar-noen ganger tre timer, noen ganger fire timer-som gjør det vanskelig å planlegge nøyaktig.
Det endrer mer enn bare «ønske». Etter å ha brukt det en stund, fant jeg ut at endringene som ble forårsaket av PT-141 var mer komplekse enn jeg hadde forestilt meg.
For det første stimulerer det virkelig et "proaktivt" ønske, som er ganske forskjellig fra "passiv venting"-tilstanden til PDE5-hemmere. Det siste er som å fylle en bil med gass, men bilen selv vil ikke kjøre; førstnevnte er som noen som trykker på startknappen i tankene dine, og får deg til å ønske å tråkke på gassen. Dette er relatert til dens stimulerende effekt på MC4-reseptoren -aktiveringen av denne reseptoren i sentralnervesystemet er direkte relatert til seksuell motivasjon.
For det andre er dens "ettervirkninger" bemerkelsesverdige. Effektvinduet etter en enkelt dose er svært langt, opptil 12 timer eller enda lenger. Dette betyr at du fortsatt kan være i en unormalt aktiv tilstand neste morgen. Denne «superlange standbyen» har sine fordeler og ulemper: på den ene siden er det som å gjenoppdage ungdommens ubevisste spenning; på den annen side kan den kontinuerlige spenningen føre til tretthet, til og med forårsake bakrus-som sløvhet neste dag.
Noen ting som må sies:
Jeg tror ikke PT-141 er egnet som et vanlig «forbedringsverktøy». Mekanismen tilsier at den er mer som en "situasjonsintervensjon" - egnet for øyeblikk når du vet "maskinvaren er i orden, men programvaren trenger en omstart."
Foreløpig er det bare godkjent av FDA i USA for hypoaktiv seksuell lystsforstyrrelse (HSDD) hos premenopausale kvinner. Bruken hos menn anses å være ukjent-, og det er mangel på data fra fase III-registreringsstudier hos menn for å støtte sikkerheten. Dens kardiovaskulære effekter-inkludert forbigående økninger i blodtrykket-betyr at det ikke passer for alle, spesielt de som trenger blodtrykkskontroll.
For meg er det mer som et fysiologisk eksperiment om «hvor lysten kommer fra». Det fikk meg til å innse at libido ikke helt kommer fra hormonnivåer eller blodstrøm; melanokortin-signalveiene som er begravet i sentralnervesystemet er den sanne underliggende koden som kontrollerer "ønsker" og "vil ikke."