Testagen er verken en forløper for noe hormon eller en direkte reseptoragonist. Dens kjemiske natur er nesten minimalistisk-fire aminosyrerester arrangert i en lineær sekvens av Lys-Glu-Asp-Gly (KEDG), med en molekylvekt på mindre enn 500 Dalton, men den legemliggjør en regulatorisk filosofi som er drastisk forskjellig fra konvensjonelle endokrine intervensjoner. Dette molekylet stammer fra flere tiår med forskning på vevs-spesifikke korte peptider av Khavinsons team ved Institute of Bioregulation and Gerontology i St. Petersburg, Russland, med den første isolasjonen sporbar til de bioaktive komponentene i testikkelvevsekstrakter.
Kjernefunksjoner:
I in vitro-celle- og dyremodellsystemer virker Testagen først og fremst på de fremre hypofyse- og testikkel-interstitielle cellene, og regulerer effektiviteten til signaltransduksjon i hypothalamus-hypofyse-gonadeaksen. Det kan forbedre den metabolske tilstanden til testikkel-interstitielle celler, og støtter biosyntesen av endogent testosteron; opprettholde den fysiologiske morfologien til gonaderelaterte-celler, redusere aldersrelatert-funksjonell degenerasjon av kjertler; hjelpe til med å utforske genekspresjonsregulering under spermatogenese; og også indirekte gripe inn i hypofysen-skjoldbruskkjertelen, påvirke frigjøringsrytmen til thyreoidea-stimulerende hormon, og relatert til basal metabolisme-relaterte emner. I noen modeller har det blitt observert å lindre lav-bekkenbetennelse og har også blitt brukt til å studere mekanismen for funksjonell rekonstruksjon etter skade på endokrine akser. Den er egnet for å sammenligne de biologiske forskjellene mellom hormonerstatningsterapi og peptidbasert-biologisk regulering.
Virkningsmekanisme
Den positivt ladede lysinresten er ansvarlig for membransporing og kjernefysisk inntreden; de to sure restene (Glu/Asp) bærer en nettoladning på -2 ved fysiologisk pH, fester seg elektrostatisk til DNA-minor-sporet og histon H3/H4-haler, og frigjør hypotetisk heterokromatin i StAR-promoter-regionen, slik at RNA Pol II kan stige opp- direkte til Khaortsh-peptidet som hører til Khaortsh-peptidet. promoteren," ikke reseptoragonisme, kinasefosforylering eller ionekanalisering. Det binder seg ikke til AR-, LH-reseptorer eller hemmer aromatase; den utfører rent-finjustering på transkripsjonstilgangslaget. Cellepenetrasjon er avhengig av positivt ladede rester i stedet for den klassiske CPP-sekvensen, noe som resulterer i en kort kjernefysisk oppholdstid og en in vitro halveringstid i størrelsesorden 2–4 timer.
Oppbevaringsbetingelser
Lyofilisert pulver: -20 grader, forseglet, beskyttet mot lys og tørkemiddel, stabil i 24 måneder; kort-oppbevaring: 2–8 grader, ikke over 6 måneder, ikke plasser på kjøleskapsdørhyllen. Før åpning, få romtemperatur før du punkterer proppen for å forhindre kondens og hydrolyse. Rekonstituering (sterilt vann/benzylalkohol-som inneholder antibakterielt vann/PBS, skyv sakte langs veggen og roter forsiktig uten å riste): 2–8 grader , beskyttet mot lys, 7–28 dager (produsentens rekkevidde varierer, konservativt 7–14 dager). Alikvotering til små porsjoner: -20 grader kan forlenge lagringstiden, men gjentatte fryse-tine-sykluser bør unngås. kast hvis løsningen er uklar, fnuggete eller karamellfarget. Inneholder mange sure rester; hvis pH er alkalisk, er den utsatt for isomerisering; må ikke rekonstitueres med natriumbikarbonatløsning.
Forholdsregler
RUO-merker indikerer ingen tilgang for menneskelig kontakt. Enhver subkutan/intramuskulær injeksjon for personlig bruk bryter med regulatoriske røde linjer; videresolgte hetteglass og kliniske legemidler er to forskjellige saker.
Rekonstitusjonskonsentrasjonen beregnes eksperimentelt: 20 mg pulver pluss 2 ml BAC vann gir 10 mg/ml . 100ug trekkes inn i 0,01 ml (1 enhet insulininjeksjon). Visuelt estimering av hetteglassstørrelsen er strengt forbudt; bruk en lav-adsorberende polymerase og logg.
COA må være HPLC større enn eller lik 98 %, MS-identifikasjon, endotoksinnivå og ingen overdreven TFA-rester; uten COA anses pulveret som avfall.
Graviditet/amming, historie med prostatakreft/østrogenfølsomhet for bryst, androgen-avhengige svulster, alvorlig lever- eller nyreskade-unngå denne behandlingen. den teoretiske risikoen utenfor-målet er ikke mindre enn for TRT.
Rødhet, lett hevelse og forbigående hetetokter på injeksjonsstedet regnes som støy; vedvarende ubehag i prostata, ømhet i brystene, emosjonell agitasjon og unormale svingninger i libido krever umiddelbar seponering av hetteglasset.
Populære tags: vitenskapelig eksperimentelt peptid testagen cas: 1026993-38-3, Kina vitenskapelig eksperimentelt peptid testagen cas: 1026993-38-3 produsenter, leverandører, fabrikk
