●Nøkkelegenskaper: IGF-DES er en avkortet analog av det naturlige hormonet insulin-lignende vekstfaktor-1 (IGF-1). Nærmere bestemt mangler den de tre første aminosyrene (N-terminalt tripeptid: glycin-prolin-glutamat) i IGF-1-molekylet i full lengde. Denne modifikasjonen er ikke naturlig tilstede i menneskekroppen.
●Opprinnelse: Det stammer fra forskning på struktur-aktivitetsforholdet til IGF-1. Forskere oppdaget at fjerning av de tre første aminosyrene endrer interaksjonen mellom dette peptidet og dets bindende proteiner betydelig.
●Hovedforskjell fra IGF-1: IGF-1 i full-lengde, når den sirkulerer i blodet, binder seg primært (over 99 %) til IGF-bindende proteinfamilien (IGFBP). Denne bindingen stabiliserer IGF-1, men begrenser også dens biotilgjengelighet og styrke på vevsnivå, og fungerer som en lagrings- og reguleringsmekanisme.
●"DES"-fordel (teoretisk): Sletting av de tre første aminosyrene reduserer signifikant affiniteten til IGF-DES for de fleste IGFBP-er, spesielt hovedbæreren IGFBP-3. Teoretisk sett vil dette føre til:
○ En betydelig økt fri fraksjon: IGF-DES inneholder en mye høyere andel biologisk aktive, ubundne ("frie") komponenter sammenlignet med IGF-1.
○ Forbedret biologisk aktivitet: Det antas at denne økte frie fraksjonen, ved molare konsentrasjoner, kan forbedre reseptoraktiveringsstyrken betydelig i målvev som muskel og brusk sammenlignet med IGF-1. Studier har vist at styrken kan være 10–100 ganger høyere enn for IGF-1 in vitro og i noen dyremodeller.
Whatsapp: ＋85246360786
sararaws128@gmail.com